Técnicas macroscópicas o coproparasitoscopicas:

Tamizado

Se fundamenta en el fenómeno de la filtración utilizando tamices de diferentes diámetros en donde quedan atrapados los parásitos (trematodos, cestodos, nematodos)

Esta técnica permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos enteros o fraccionados de los metazoarios.

Material y equipo:

1 coladera de tamiz fino

1 abate lenguas

1 aja Petri

1 pinza

Procedimiento:

1 colocar pequeñas porciones de materia fecal en la coladera con ayuda del abate lenguas

2. dispersar la muestra con el abate lenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo mas limpio posible.

3. revisar cuidadosamente las partículas de las heces que han quedado en la coladera.

4. los parásitos encontrados colocarlos en una caja Petri con solución salina.

5. se identifica la parte del parásito completo

6. Se reporta el género y la especie del parásito o parte del parásito.

resultado:

* No se encontró ningun tipo de parásito de interés medico.

MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR

 FLOTACIÓN DE WILLIS

INTRODUCCIÓN

Este método esta recomendado especialmente para la  investigación de protozoarios y helmintos. Consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio. Los huevos y quistes de peso específico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a subir y adherirse a un cubreobjetos colocado en contacto con la superficie del líquido.

MATERIAL Y REACTIVOS:

        1 Vaso de Precipitado

·       1 Embudo

·       1 Gasa

·       1 Tubo de Ensaye

·       1 Portaobjetos

·       1 Cubreobjetos

       Solución Saturada de NaCl

        Solución de Yodo-Lugol

PROCEDIMIENTO:

1. Tomar aproximadamente 1 gr de heces fecales con un abatelenguas.

2.   Colocar la muestra en un vaso de precipitados y mezclarlo con 10 ml de solución saturada de cloruro de sodio.

3.   En un tubo de ensaye filtre la mezcla con una gasa, llenando completamente el tubo. Coloque un cubreobjetos sobre el tubo, de manera que el líquido haga contacto con el cubreobjetos.

4.  Esperar de 5 a 10 min.  

5.   Los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del cubreobjetos que esta en contacto con la muestra.

      6.Colocar una gota de Yodo-Lugol sobre un portaobjetos, retirar el cubreobjetos con cuidado para evitar perdida de material y ponerlo sobre el portaobjetos. 

7.   Examinar la muestra al microscopio con el objetivo de 40X, buscando quistes o huevecillos de parasito.

 MUESTRA 1:

       a) Género y especie del parasito: Áscaris Lumbricoides, Tenia Solium.

       b) Otros: Bacilos

       c)  Estadio visual: los mas comunes

       d) Aumento utilizado:40x   

       e)  Estructuras observadas: Negativo

       MUESTRA 2:

 a)  Género y especie del parasito: Trichura Trichuri.

 b)  Estadio visual: Los mas comunes

 c)  Aumento utilizado: 40x

 d)   Estructuras observadas: Negativo

      Las muestras examinadas se encontraron los resultados ya dados recetar algún medicamento para cada caso.

 

"METODO DE CONCENTRACION – FLOTACION DE FAUST”

Este metdodo se utiliza solucion Zn , cuya densidad especifica es de 1.180(33%) ;que conforma un medio de densidad mas alta que la de los huevos  : Necator 1.055 Triccefalo 1.150 , Ascaris fertil1.110 y facilita que los huevos livianos de estos helmintos , con menor peso especifico que la solucion , se concentren y floten .

La concentracion adecuada es la que se usa como recativo una solucion acuso de Zn al 33% con una densidad 1.180 . El agua utilizada diluye y lava la materira fecal . El filtardo con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspacen las paredes , la centrifugacion enriquece en delgada pelicula la superficie del liquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.

TECNICA:

•       Mezclar bien una porcion de materia fecal para prepara una superficie en 10 partes de agua destilada .

•         Filtrar la suspensión atraves de una gasa doblada en cuatro , sobre un tubo de centrifuga , ayudandose con un embudo pequeño .

•         Centrifugar el filtrado a 2500rpm por 1m .

•         Decantar el liquido sobrenadante y completar con agua asta igualar la media anterior centrifugar nuevamente .Resuspender el sedimento.
•         Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el liquido sobrenadante este listo.

•         Decantar nuevamente el liquido obrenadante remplazandolo por igual cantidad de sulfato de Zn al 33% . Mezclar bien la solucion con el sedimento .Centrifugar durante 1mnto a 1500 rpm.  

•        Tomar 3-4 gotas de las partIculas que flotan en la supericie del liquido.

•    Colocarlos en un porta-obetos y mezclar conde 1-2 gotas de yodo lugol.

• Examinar al microscopio y reporte sus resultados

Resultados:

En el enfoque de miscroscopio observamos:

1. quistes de E.coli 

2. fibras no digeridas

3. celulosa vegetal

4.fibras musculares

5. grasas

ENFOQUE 40

ENFOQUE 10

“FLOTACION DE FAUST”

INTRODUCCION

 En Este método se utiliza solución Zn, cuya densidad especifica es de 1.180(33%)  que conforma un medio de densidad mas alta que la de los huevos: Necator 1.055 Triccefalo 1.150, Ascaris fertil y facilita que los huevos livianos de estos  helmintos , con menor peso especifico que la solución , se concentren y floten .

 La concentración adecuada es la que se usa como reactivo una solución acuso de Zn  al 33% con una densidad 1.180. El agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El  filtrado con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspasen las paredes, la  centrifugacion enriquece en delgada película la superficie del liquido centrifugado  con los huevos livianos de algunos helmintos.

TECNICA:

•          Mezclar bien una porcion de materia fecal para prepara una superficie en 10 partes de agua destilada .

•      Filtrar la suspensión atraves de una gasa doblada en cuatro , sobre un tubo de centrifuga , ayudandose con un embudo pequeño .

     

•            Centrifugar el filtrado a 2500rpm por 1m .

•             Decantar el liquido sobrenadante y completar con agua asta igualar la media anterior  centrifugar nuevamente .Resuspender el sedimento.
•      Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el liquido sobrenadante este listo.

·        

•      Decantar nuevamente el liquido obrenadante remplazandolo por igual cantidad de sulfato de Zn al 33% . Mezclar bien la solucion con el sedimento .Centrifugar durante 1mnto a 1500 rpm.

•    Tomar 3-4 gotas de las particulas que flotan en la supericie del liquido. Colocarlos en un porta-obetos y mezclar conde 1-2 gotas de yodo lugol.

•       Examinar al microscopio y reporte sus resultados:

Resultados:

         En el enfoque de microscopio no se encontró nada que afecte a nuestro paciente.