Técnicas macroscópicas o coproparasitoscopicas:

Tamizado

Se fundamenta en el fenómeno de la filtración utilizando tamices de diferentes diámetros en donde quedan atrapados los parásitos (trematodos, cestodos, nematodos)

Esta técnica permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos enteros o fraccionados de los metazoarios.

Material y equipo:

1 coladera de tamiz fino

1 abate lenguas

1 aja Petri

1 pinza

Procedimiento:

1 colocar pequeñas porciones de materia fecal en la coladera con ayuda del abate lenguas

2. dispersar la muestra con el abate lenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo mas limpio posible.

3. revisar cuidadosamente las partículas de las heces que han quedado en la coladera.

4. los parásitos encontrados colocarlos en una caja Petri con solución salina.

5. se identifica la parte del parásito completo

6. Se reporta el género y la especie del parásito o parte del parásito.

resultado:

* No se encontró ningun tipo de parásito de interés medico.

MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR

 FLOTACIÓN DE WILLIS

INTRODUCCIÓN

Este método esta recomendado especialmente para la  investigación de protozoarios y helmintos. Consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio. Los huevos y quistes de peso específico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a subir y adherirse a un cubreobjetos colocado en contacto con la superficie del líquido.

MATERIAL Y REACTIVOS:

        1 Vaso de Precipitado

·       1 Embudo

·       1 Gasa

·       1 Tubo de Ensaye

·       1 Portaobjetos

·       1 Cubreobjetos

       Solución Saturada de NaCl

        Solución de Yodo-Lugol

PROCEDIMIENTO:

1. Tomar aproximadamente 1 gr de heces fecales con un abatelenguas.

2.   Colocar la muestra en un vaso de precipitados y mezclarlo con 10 ml de solución saturada de cloruro de sodio.

3.   En un tubo de ensaye filtre la mezcla con una gasa, llenando completamente el tubo. Coloque un cubreobjetos sobre el tubo, de manera que el líquido haga contacto con el cubreobjetos.

4.  Esperar de 5 a 10 min.  

5.   Los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del cubreobjetos que esta en contacto con la muestra.

      6.Colocar una gota de Yodo-Lugol sobre un portaobjetos, retirar el cubreobjetos con cuidado para evitar perdida de material y ponerlo sobre el portaobjetos. 

7.   Examinar la muestra al microscopio con el objetivo de 40X, buscando quistes o huevecillos de parasito.

 MUESTRA 1:

       a) Género y especie del parasito: Áscaris Lumbricoides, Tenia Solium.

       b) Otros: Bacilos

       c)  Estadio visual: los mas comunes

       d) Aumento utilizado:40x   

       e)  Estructuras observadas: Negativo

       MUESTRA 2:

 a)  Género y especie del parasito: Trichura Trichuri.

 b)  Estadio visual: Los mas comunes

 c)  Aumento utilizado: 40x

 d)   Estructuras observadas: Negativo

      Las muestras examinadas se encontraron los resultados ya dados recetar algún medicamento para cada caso.