MÉTODO C.P.S. DIRECTO O EN FRESCO

 I. INTRODUCCION: 

Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leeuwenhoek y a   mediados del siglo XVII fue el primero de utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos de Giardia lambia.

El método que ocupa menos equipo y el mas sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con  solución salina isotónica y lugol. Si se emplea heces preservadas, el formol sirve de diluyente. Las preparaciones no teñidas son de especial valor para el estudio de parasitos vivos, como trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características.

La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución uniforme de trofozoitos de protozoarios. Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, depende de las intensidad de la infección.

 II. FUNDAMENTO:

La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parasito que se pueda encontrar en las muestras, en cualquier etapa de su desarrollo, en la solución salina fisiológica y el lugol en la practica ha demostrado su eficaz para la tinción e identificación de parásitos intestinales.

III. MATERIAL

-         Muestra Fecal
-         Aplicadores de madera
-         Porta objetos de 25 X 76mm
-         Cubreobjetos
-         Solución salina isotónica
-         Lugol parasitológico

IV. TECNICA

• -         En un porta objetos colocar una gota de solución salina isotónica.

• -         Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg de heces en muestra con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.

• -         Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.

• -         Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.

• -         Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas.

• -         Examinar el microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.

• -         Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.

FORMA DE REPORTAR.

Primero se escribe la fase o estudio y enseguida el nombre del parasito, con el genérico iniciando con mayúsculas y el especifico con minúsculas, subrayando o escribiendo con otro tipo de letra.

Por ejemplo: Huevos de Áscaris lumbricoides

V. VENTAJAS Y DESVENTAJAS

A) Ventajas:

- La sencillez y rapidez para llevar a cabo este  método, además de la economía en su realización.

- Ambos tipos de montaje se pueden preparar en un mismo portaobjetos.

- Esta técnica es la mas útil para encontrar trofozoitos de amibas y flagelados.

B) Desventajas:

- Las preparaciones con lugol pueden destruir las formas sensibles como los trofozoitos.

- La muestra utilizada es tan pequeña que es poco representativa.

VI. PRECAUCIONES

•   Una preparación satisfactoria debe tener densidad ligeramente opaca, ser lo bastante delgada que permita leer las letras a través de esta.

• Se deben de ver perfectamente los elementos en la preparación sin que se dificulte la observación por el exceso de burbujas y detritos microscopio

• utilizar intensidad baja

•        La materia fecal es potencialmente infectante por lo que se deben tener los cuidados necesarios para su manejo

VII. AUTOEVALUACION

   a)     Genero y especie del parásito: NEGATIVO  
                          
   b)    Estadio visual: NEGATIVO

   c)     Aumento utilizado: 10x, 25x y  40x

   d)    Estructuras observadas: NINGUNA SOLO SE OBSERVARON FIBRAS.

   e)     Genero y especie del parásito: NEGATIVO

   f)      Estadio visual: NEGATIVO

   g)     Aumento utilizado: 10x, 25x,  y 40x

   h)    Estructuras observadas: NINGUNA, SOLO SE OBSERVARON FIBRAS.